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20%替米考星预混剂
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20%替米考星预混剂

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描述
参数

20%替米考星预混剂

肠溶微丸制剂

 

 

 

主要成分

替米考星20%

肠溶缓释药用辅料

 

产品特点

1.使用方便:

产品粒径在300um~850um,流动性和分散性好,更有利于与饲料混合均匀。

2.无苦味(良药不再苦口)

智能肠溶包被处理去除了替米考星自身的苦味,产品很好掩盖了药物本身的苦味和对胃黏膜的刺激性,防止药物在胃内失活,较好的解决了药物适口性问题,与同类产品相比,20%替米考星肠溶缓释微丸适口性好,用药不影响动物的采食量。

3.作用时间持久,药效更显著:

肠溶处理后,替米考星不被胃酸分解,到达肠道部位后立即靶向释放,并迅速通过肠壁被动物机体吸收,从而保证了药效的充分发挥,也减少了药物本身对胃的刺激;微囊颗粒的缓释作用使药效更持久,比同类产品的作用时间延长1/3以上,且提高了局部药物浓度和生物利用度,药效更显著。

4.安全高效:

动物采食后,药物释放缓慢,血中浓度满足临床治疗要求,安全性高。

5.药物与肺部巨噬细胞高度亲和,可以显着提高巨噬细胞吞噬病原菌的能力,抑制蓝耳病等病毒的繁殖

6.精准靶向。

肺、乳房药物浓度高于其他组织50-70倍

过乳性好,可通过母乳预防治疗仔猪疾病

 

药理实验

 

作用机理

强化非特异性免疫能力:20%替米考星肠溶缓释微丸与猪的巨噬细胞结合,强化巨噬细胞的杀菌能力,替米考星在呼吸系统巨噬细胞中的浓度约比其他组织高60倍。

集中于靶向组织:20%替米考星肠溶缓释微丸借由巨噬细胞聚集到肺部病变组织,协同猪只免疫系统,一举杀灭入侵细胞。

 

 

巨噬细胞(免疫细胞)

 

巨噬细胞功能

(1)趋化性定向运动:沿着某些化学物质的浓度梯度进行定向移动,聚集到释放这些物质的病变部位。

(2)吞噬作用:伸出伪足包围细菌、衰老细胞等,进而摄入胞质内形成吞噬体或吞饮小泡。与初级溶酶体融合,形成次级溶酶体后被溶酶体酶消化分解。

 

适应症

用于治疗细菌引起的动物呼吸道及其他组织炎症,败血等;

猪传染性胸膜肺炎

猪支原体肺炎

巴氏杆菌肺炎

副猪嗜血杆菌病等

 

 

替米考星的抗菌后效应

替米考星对巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、链球菌等具有显著的抗菌后效应。且替米靠性考星的抗菌后效应比泰乐菌素与阿普拉霉素要强,当以8倍于MIC的替米考星作用于巴氏杆菌与胸膜肺炎放线杆菌时,替米考星的抗菌后效应可长达8小时。

替米考星诱导嗜中性粒细胞凋亡(程序性细胞死亡:PCD),减少嗜中性粒细胞坏亡所造成的组织破坏,具有抗炎特性。

 

 

 

  研究显示,PRRSV 侵入猪体后巨噬,病毒不但不会被杀死,反而在单核细胞系与巨噬细胞内繁殖、复制,猪产生的抗体能促进巨噬细胞对蓝耳病毒的吞噬作用,增强PRRSV在细胞内的繁殖、复制。同是、PRRSV还能降低肺泡巨噬细胞的功能,诱导猪只肺部细胞凋亡,导致肺泡巨噬细胞的非特异性杀菌功能受到严重抑制,并引起外周淋巴细胞中T细胞亚群发生异常变化。然后,病毒迅速向局部淋巴器官、全身组织扩散,并在其巨噬细胞和单核细胞持续复制、繁殖,破坏了淋巴细胞和黏膜屏障,机体兔疫力急剧下降,从而导致兔疫抑制和免疫干扰,引起严重的继发感染,主要是侵害呼吸系统的病原体感染,包括多杀性巴氏杆菌、肺炎支原体、链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、波氏杆菌和沙门氏菌等感染,造成PRRSV感染后的高发病率和高死亡率。

  西班牙学者Fraile上世纪八十年代首次通过试验证明,替米考星可通过调节巨噬细胞的功能而具有抗病毒作用,应用替米考星能有效控制PRRSV感染造成的繁殖障碍和免疫抑制,可避免PRSV对仔猪整个生长期的生长性能造成不利影响。

  另有学者经过试验证实,PRRSV和PCV2两种病毒同时感染能减少猪体内巨噬细胞的数量,财时降低其免疫功能,而这时投喂替米考星,则会协助巨噬细胞使其免疫功能恢复接近正常水平。

 

预防治疗蓝耳病及圆环病毒

每吨饲料

20%替米考星微丸  1000g

母健仔壮 2000g

连用7-10天

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